Titre du poste

Coordinateur qualification validation X/ F/H

Description

  Ce que vous ferez :  

•     Planifier et superviser les activités de qualification et validation en lien avec les systèmes et équipements de remplissage aseptique.

•     Organiser des réunions régulières pour aligner les parties prenantes (équipes projet, qualité, technique, fournisseurs).

•     Définir les stratégies de qualification (IQ, OQ, PQ) pour les équipements critiques

•     Rédiger, revoir et approuver les protocoles, rapports et documents liés à la qualification et validation.

•     Établir et suivre un planning précis pour les activités de qualification et validation afin de respecter les jalons projets.

•     Anticiper les risques pouvant entraîner des retards et proposer des actions correctives rapides.

Qualifications

Profil recherché :     

·       Avez une expérience de 5 ans minimum dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique, avec un focus sur les process aseptiques et les activités de qualification.

·       Disposez d’une expérience préalable dans un rôle similaire, incluant des responsabilités de coordination interdisciplinaire ou de leadership transversal.

·       Avez participé à des projets critiques (mise en place de nouvelles lignes de production, qualification d'équipements complexes).

·       Vous êtes rigoureux, avez un bon sens du détail et possédez un excellent leadership.

 Envie d’en savoir plus ? Venez nous rencontrer ou contactez-nous, nous serons ravi(e)s d’échanger avec vous ! 

Type de poste
Temps plein
Secteur
FABRICATION DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES DE BASE
Lieu du poste
LILLE, 59350, France
Salaire de base
45000€-60000€ Par an
Date de publication
18 décembre 2025 à 18:03
Valide jusqu’au
17 janvier 2026 à 00:00
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